منتديات ماي اصحاب
هل تريد التفاعل مع هذه المساهمة؟ كل ما عليك هو إنشاء حساب جديد ببضع خطوات أو تسجيل الدخول للمتابعة.

Hattem
Hattem
عضو متألق
عضو متألق
الجنس : ذكر مشاركات : 549
http://mazin2011.lamuntada.com/
04072011
اسعد الله اوقاتكم
أول مره اضع موضوع في هذا القسم واتمنى تعجبكم القصه

اخواني واخواتي
هذه القصة مترجمة من احدى قصص كتاب " معالجة التوحد" وهو كتاب جديد اصدر من مركز أبحاث التوحد بأمريكا يحكي حوالي 30 قصة على لسان والدي الأطفال التوحديين..الذي ن نجحوا في علاج أطفالهم من التوحد
TREATING AUTISM
Parent stories of hope and success
كانت عائلة جاكسون تعيش في مدينة " بورت لاند" بولاية " اوريقون " الأمريكية
القصة تحكي من قبل والدة جاكسون السيدة كرستين
تقول السيدة كرستين : أن ولدها جاكسون ولد في عام 1996 وله أخت اكبر منه بثمانية عشر شهر...وأيضا له أخت اصغر منه
مشى جاكسون في وقت مبكر وكان من البداية يحب الألعاب التي لديها عجلات ..واصبح يلف أي شئ له عجلات أيضا كان جاكسون يحب صحبة الرجال بشكل خاص
عندما اصبح عمره سنتين كان من الناحية العضلية يستطيع أن يفعل كل شئ مثل اقرانه ولكن كان لديه ضعف في اللغة ولا يحب اللعب مع الأطفال الآخرين
الأسرة والأصدقاء طمئنونا بأنه طفل عادى, وأننا لايجب أن نقارنه بأخته الكبرى التي تتصف بمهارة لغوية عالية وأيضا مهارة اجتماعية , وكان الجميع يحاول أن يقنعنا بذلك وانه سوف يلحق بأخته
ولكن في الأشهر القادمة القليلة بدا هناك أسئلة وجدل حول ابننا جاكسون " لماذا لا نستطيع أن نقوم بالتغير ا والا نتقال من غير أن يحصل له نوبة غضب " اصبح يبكى طول الطريق عندما نتحرك من البيت إلى سيارة الفان ..أو من السيارة إلى المتجر ..أو من المتجر مرة أخرى إلى الفان , كان هذا غير طبيعي وغريب ...وأيضا من الغرابة انه بعمر سنتين ونصف كان يستطيع تسمية كل أفراد فيديو " توماس ذا تانك انجن " ولكنه لم ينطق قط بكلمة ماما أو كلمة بابا
طبيب الأطفال الخاص به لم يكن قلقا , واقترح أن نقوم بعمل اختبار للسمع
أخصائي التخاطب في جامعة اوريقون لعلوم الصحة حولنا إلى " برنامج للتدخل المبكر" حيث أن ولايتنا أقامت هذا البرنامج للأطفال الصغار لتقويتهم قبل دخولهم المدرسة
وبدا جاكسون " برنامج التدخل المبكر" في بورت لاند وكانت المشرفة على البرنامج مقتنعة بان لدى جاكسون اضطراب في الانتباه , وذكرت أيضا انه لا بد من تقيمه بخصوص التوحد
وعند التقيم اتضح لنا أن لديه طيف توحد , وهذا التشخيص أكد لنا من قبل أطباء آخرين .
في البداية لم نقتنع بالتشخيص , ولم نكن نعرف ما هو التوحد ولكن بدأنا ننتبه لكثير من السلوكيات التي لم نكن نعرها اهتمام من قبل مثل ...أن جاكسون لا يشير بإصبعه , يتجاهل تماما الأطفال الآخرين
ولا يوجد تواصل بعينه , ولا يطلب اى شئ , ويلعب لساعات طويلة لوحده بقطاره الخشبي
وكل ذلك ونحن نظن أن لدينا طفل سهل غير متعب
وبدانا بالبحث لمساعدة طفلنا الصغير , وهذا كان الجزء الصعب ....معلمته في التدخل المبكر نصحتنا أن نتركه على حريته ونلعب معه في المنزل , ونترك المدرسة تهتم بسلوكه من خلال العشر ساعات أسبوعيا
بدأنا نقرا أبحاث الدكتور ايفار لوفاس التي تقول أننا نحتاج أن نتعامل مع التوحد بالعلاج السلوكي بشكل مكثف وان يكون برنامج خاص يقدم على أساس واحد إلى واحد ( آي معلم واحد لكل طفل)
و قرانا عن الحمية الغذائية من القمح ومنتجات الألبان واستعمال فيتامينات بجرعات كبيرة وكذلك استعمال بعض الموادالمكملة
وبدانا بسرعة بوضع ابننا في مدرسة تعطى علاج سلوكي 25 ساعة أسبوعيا بالإضافة إلى مدرس خاص في بيتنا 10 ساعات أسبوعيا ..ومرت الأمور بشكل جيد حيث لاحظنا تحسن مباشر
ولكن مازلنا كنا مهتمين بالتدخل الحيوي الطبي ..الذي سمعنا عنه ولكن كنا قلقين بشأنه
وكلما قرأنا عن التوحد والأمور الصحية الخاصة به , كنا نقلق على ابننا جاكسون حيث انه كان شاحب الوجه وله هالات سوداء حول عينه ...وبعد 6 اشهر من تشخيص جاكسون بالتوحد آخذناه إلى طبيب (دان) ( يهتم بالتدخل الحيوي الطبي) وأيضا أخذناه إلى متخصص في العلاج السلوكي للأطفال...الطبي ب نصحنا فورا إلى استعمال الحمية الخالية من الكازين والقلوتين واستعمال Super Nu Thera(فيتامين) وبعض المواد الغذائية مثل زيت كبد الحوت ..

أيضا طلب الطبيب بعض الفحوصات للدم واختبارات للحساسية.. ..ولكن المتخصص في العلاج السلوكي للأطفال قال لنا أن الحمية والمواد الغذائية لا تنفع وأننا لابد من أن نركز على العلاج السلوكي في المدرسة
ولكن كان يبدو لنا أننا لو حاولنا تجربة الحمية الغذائية والفيتامينات ..أن ذلك لن يضر بابننا
وبدانا بالفعل بتجربة الحمية ولو أننا كنا مقتنعين أنها لن تأتى بنتيجة ..ولكن على الأقل حاولنا
بعد عدة أسابيع مع بداية الحمية تحسن تواصل جاكسون النظري , وكان من المستحيل أن يكون ذلك بسبب التدخل السلوكي .. وهو الان على الحمية لمدة سنة, أصبحنا مقتنعين أن الحمية ساعدت ابننا
اختبار الدم لجاكسون وضح بعض الجراثيم في الأمعاء وعالجنا الموضوع بدواء من الطبيب ...وأيضا تحت رعاية الطبيب عالجنا زيادة نمو الفطريات في الأمعاء ..وبدانا بدواء النستاتين حيث أن هذا الدواء يتغلب على الفطريات التي تقتل البكتريا الحميدة واللازمة للجهاز الهضمي , ولكن النتيجة في البداية كانت جدا مخيفة حيث اصبح جاكسون سلوكه عنيف جدا , بعد ما كان هادئ الطبع ...اصبح يأكل القاذورات ..ويدور حول نفسه كثيرا ...وازدادت نوبات الغضب لديه, ولكن تعلمنا بان الدواء كان يقوم بعمل شئ ما وهو " die off effect (وهى اعراض ناتجة عن موت هذه الفطريات )...وبعد أسبوع واحد هذا السلوك توقف

وبدانا نكون حريصين اكثر في المواد التي نعطيها لطفلنا...حيث انه من الصعب علاج طفلك الغالي , مثل مختبر كيمائي...وعلى أي حال في السنة التي بدأنا نعطى فيها ابننا جاكسون المواد الغذائية , وجدنا تحسن ملحوظ في صحته , حيث ذهبت الهالات السوداء حول العين , واصبح جلده اكثر صحة , كما انه صار نادرا ما يمرض..والمواد التي بدأناها هي
Super Nu Thera والأحماض الدهنية , وزيت كبد الحوت , والبروبايوتك

والتدخل الطبي الحيوي الآخر الذي بدأناه مع ابننا هو " إزالة المعادن الثقيلة " ومرة أخرى لم يكن هذا القرار , قرار سهل علينا..حيث أن جاكسون لم يحصل لديه تفاعل بعد التطعيم كما لاحظ بعض الآباء الآخرين , كما أن اختبار الدم \ البول \ الشعر لم يظهر ارتفاع في الزئبق في عدة أطفال توحديين ..ولكن على أي حال وجد لديه عدد من المعادن بكميات خطيرة مثل الرصاص \ والانتموني \ والألمنيوم..وعا لجنا ذلك باستعمال بروتوكول دان تحت إشراف الطبيب
وفى البداية أعطاه الطبيب دواء " دى ام اس ايه " للتخلص من المعادن لمدة 3 أيام وانقطاع لمدة 11 يوم قبل البدء بالدورة التالية ...الدورات الاولى للعلاج تركت جاكسون تعب لكن قدرته اللغوية أصبحت احسن وكان العلاج مشجعا حيث اصبح يتكلم اكثر , وقمنا بعمل تحليل الدم للتأكد من أن الكبد لم يتأثر واضفنا " الفا لايبوك اسد " وعلى ما يبدو أن هذا الدواء اصبح يفرز بعض السموم على غرار دواء النستاتين ..وعلى أي حال كانت لغته مدهشة
معلمته في المدرسة " التدخل المبكر" لم تكن تعلم بما قمنا به ..واصبح جيد في برنامجه في المدرسة.
كان جاكسون منذ سنة فقط لا يدرى بعالمه ..وليس لديه لغة....الان اصبح عمره 4 سنوات يستطيع أن يتكلم ما يطلبه أو يريده , أيضا يخبرنا ما يفعله واصبح يستطيع وصف العالم من حوله, يحب أن يلعب مع أختيه الاثنين , واصبح ينتبه للأطفال الآخرين, ونحن سعيدين أننا وجدنا طبيب يساعدنا في إيجاد علاج بديل .


مارس ‏2003‏‏
جاكسون الان 5 سنوات ..تقدمه متواصل في جميع أمور حياته, لغته أصبحت حوارية اكثر , ونحن نتعامل حاليا مع أخصائي تخاطب لتحسين نبرة الصوت وطريقة الكلام
من الناحية الاجتماعية اصبح لديه رغبة في اللعب مع اقرانه واخوته ..واصبح يتقرب من الأطفال الصغار , وكذلك اصبح يحب المزاح
من الناحية الأكاديمية , جاكسون يقرا ويقوم بعمليات حسابية بسيطة ..ولكن كان هناك صعوبة لتعليمه الكتابة بمسك القلم ..ولكنه يستطيع أن يرسم قارب في البحر أو بيت ...ومعالجه السلوكي ساعده في رسم قصص
لم يعد جاكسون يرفرف بيده ( لم تكن مشكلة كبيرة من قبل) ولكن حركة جسمه مازالت غير بارعة وتحتاج إلى تدخل في الحركات الجانبية ..وهذه المشكلة تحتاج إلى تدخل ,ولكن التامين الطبي لا يغطيه حيث أن هناك أخصائيين علاج طبيعي محدودين يعملون في التدخل المبكر
اصبح جاكسون يستمتع بصحة جيدة وتدرب على الحمام منذ سنة


لكم مني كل الحب
مُشاطرة هذه المقالة على:reddit

تعاليق

Sam Hameed
الثلاثاء يناير 31, 2012 9:40 amSam Hameed
[thanks ]

مرسي
[على] الموضوع تستاهل تقييم و تشجيع [على]
المجهودات الرائعة
ننتظر
منكـ
المزيد |
دمت مبدعا و بـــ الله
ـــاركـ فيك
تح ــياتي وشكري ليك
دمت

 قصه طفل متوحد	 314553
صلاحيات هذا المنتدى:
لاتستطيع الرد على المواضيع في هذا المنتدى